LP E-01 Hlášení výsledků v kritických intervalech

Výrazně patologické výsledky se hlásí telefonicky žadateli podle následujícího seznamu bez ohledu na to, zda bylo vyšetření provedeno ve statimovém nebo rutinním režimu.

Provede se záznam do LIS k dané žádance – Nahlášení výsledků a jméno komu byl patologický výsledek ohlášen.

Vyšetření	dolní mez	horní mez
Hemoglobin	≤ 60	≥ 270 (0-30 dní věku) ≥ 200 (od 1 měsíce věku)
Leukocyty	≤ 1 Neutrofily ≤ 0,5	≥ 50 (0 - 6 měsíců věku) ≥ 30 (od 6 měsíců věku)
Trombocyty	≤ 20	≥ 1000
APTT poměr (bez údajů o léčbě heparinem)	≥ 6,0
Protrombinový čas poměr	≥ 6,0
Protrombinový čas INR při léčbě warfarinem	INR ≥ 6,0
Trombinový čas	nedošlo ke koagulaci
D Dimer	> 8,0 mg/L (FEU)
AT III	≤ 0,25 (25 %) (0-30 dní věku) ≤ 0,40 (40 %) (od 1 měsíce věku)
Fibrinogen	≤ 0,8 g/L
Nátěr periferní krve	Přítomnost blastů , leukemických promyelocytů Přítomnost parazitů Schistocyty ≥ 10/1000 erytrocytů
Faktor VIII	< 25%
Faktor IX	< 25%
vWill Aktivita	< 25%
vWill Antigen	< 25%

Virologie

Reaktivní výsledky vyšetření: anti-HCV, HBsAg, anti-HBc, HBeAg, anti-HBe, anti-HAV IgM (při nereaktivitě IgG), anti-CMV IgM (při nereaktivitě IgG) a TOXO IgM (při nereaktivitě IgG), HIV a syfilis hlásí laborant virologie lékaři HTO nebo JOP, kteří zajistí další postup dle PP3210 SOP G Virologická laboratoř.

Imunohematologie

- pokud nelze vyhledat kompatibilní krevní přípravek

- v případě nespecifické protilátky příjemce a inkompatibilního křížového pokusu

- pozitivní screening protilátek u prenatální poradny

Hlásí laborantka imunohematologie lékaři HTO, který zajistí další postup.

Postup

1. Osoba, která přijímá hlášení výsledků vyšetření, zaznamená písemně úplný obsah hlášení výsledků vyšetření.

2. Osoba, která přijímá hlášení výsledků vyšetření, toto hlášení zpětně přečte.

3. Osoba, která hlásí výsledky vyšetření, potvrdí správnost opakovaného hlášení přijímající osobou, provede zápis do LIS.