| Další informace k vyšetření: |
Deficit FVIII může být vrozený - při
hemofilii A nebo von Willebrandově chorobě, existuje i vzácná forma získaná (vznik protilátek proti FVIII). Další
získané deficity se mohou objevovat při jaterních onemocněních nebo konzumpci koagulačních faktorů při syndromu
diseminované intravaskulární koagulopatie. Krevní skupina 0 je spojena s lehce nižší hladinou FVIII než skupiny A,
B, AB. Vysoké hladiny
FVIII nacházíme při akutním zánětu (reaguje jako protein akutní fáze), při chronických zánětech či nádorech,
v pokročilém stupni těhotenství. Vysoká hladina FVIII je spojena s vysokým rizikem žilního i tepenného
tromboembolizmu.
|