S_Bilirubin celkový

µmol/l

Materiál:

Krev

Odběr do:

Plast se separačním gelem

Poznámka k odběru:

Zabraňte hemolýze při odběru. Zkumavku nevystavujte světlu (snížení hodnot)!

Stabilita v séru:

při 20 - 25 °C :

při 4 - 8 °C :

5 D

při -20 °C :

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pondělí až pátek

Časová dostupnost pro rutinu:

V den doručení (nejpozději do 24 hodin od doručení)

Dostupnost pro statim:

Ano

Časová dostupnost pro statim:

Do 1 hodiny od doručení materiálu

Dostupnost o pohotovostní službě:

Ano

Referenční meze:

0-1D: < 137 µmol/l 1D-2D: < 205 µmol/l 2D-5D: < 274 µmol/l 5D-60let: 5 – 21µmol/l 60-90 let: 3 - 19 µmol/l nad 90 let: 3 - 15 µmol/l Přepočet jednotek: mg/dl*17,1 = µmol/l

Zdroj referenčních mezí:

PL výrobce

Další informace k vyšetření:

Bilirubin je látka, která vzniká po rozpadu hemoglobinu a hemoproteinů. Metabolismus bilirubinu lze rozdělit na několik úseků: vznik bilirubinu, jeho transport v krvi, vychytávání v játrech a intrahepatocytový transport, konjugace bilirubinu a jeho sekrece žlučovým pólem, dále gastrointestinální metabolismus a vyloučení jeho metabolitů z organismu. Bilirubin vzniká převážně v játrech rozpadem hemu. Z jater se dostává do krevního oběhu, kde se váže na albumin. Nazýváme ho volný, nekonjugovaný, nepřímý bilirubin. Vychytávají ho hepatocyty v sinusoidech. V jaterní buňce se bilirubin naváže na ligandin, který ho přenese do hladkého endoplazmatického retikula. Uridinfosfátglukuronidtransferáza v membránách retikula katalyzuje konjugaci bilirubinu s kyselinou glukuronovou na bilirubin mono-a diglukoziduronát. Tak vzniká přímý, vázaný, konjugovaný bilirubin. Konjugovaný bilirubin se přes Golgiho aparát relativně rychle vyloučí do primárního žlučovodu a odtud se dostává žlučovými cestami do střev. Ve střevě nastává jeho další přeměna a část prochází enterohepatálním koloběhem.

Eltrombopag (perorální agonista trombopoetinového receptoru, který se používá k léčbě určitých skupin pacientů s chronickou imunitní trombocytopénií), může způsobit změnu zbarvení v séru / plazmě a interferenci výsledků. U pacientů léčených přípravkem Eltrombopag mohou být jejich výsledky falešně nízké / vysoké.

Vykazované kódy pro ZP:

Rutina:

81361

Statim:

81121