S_Kreatinin

µmol/l

Materiál:

Krev

Odbìr do:

Plast se separaèním gelem

Poznámka k odbìru:

Vyšetøení vadí hemolýza!

Stabilita v séru:

pøi 20 - 25 °C :

48 H

pøi 4 - 8 °C :

8 D

pøi -20 °C :

37 D

Dostupnost pro rutinní vyšetøení:

Pondìlí až pátek

Èasová dostupnost pro rutinu:

V den doruèení (nejpozdìji do 24 hodin od doruèení)

Dostupnost pro statim:

Ano

Èasová dostupnost pro statim:

Do 1 hodiny od doruèení materiálu

Dostupnost o pohotovostní službì:

Ano

Referenèní meze:

0 - 2 roky: 13 – 26 µmol/l 2 - 5 let: 18 – 40 µmol/l 5 – 10 let: 26 – 58 µmol/l 10 – 15 let: 35 – 65 µmol/l muži 15 – 19 let: 45 – 86 µmol/l ženy 15 – 19 let: 43 – 74 µmol/l muži nad 19 let: 65 - 104 µmol/l ženy nad 19 let: 49 - 90 µmol/l

Zdroj referenèních mezí:

PL výrobce, pro pediatrické vzorky DB Caliper

Další informace k vyšetøení:

Kreatinin je anhydridem kreatinu, z kterého v organismu vzniká. Je koneèným produktem svalového energetického metabolismu. Kreatinin v krevní plazmì je pøi prùchodu ledvinou z 90 % filtrován do glomerulárního filtrátu, jen 10 % je secernováno do moèi tubuly. Za bìžných okolností je pomìr produkce a exkrece kreatininu konstantní a mezi obìma pochody se ustavuje rovnovážný vztah. Koncentrace sérového kreatininu, která je výrazem této rovnováhy, je pøímo úmìrná svalové hmotì organismu a funkci glomerulù. Stanovení sérového kreatininu je proto dobrým indikátorem funkèní kapacity glomerulù. Kreatinin zaèíná stoupat, když je glomerulární filtrace snížena pod 50 %. Intraindividuální kolísání kreatinémie vzniká pøi tìlesné námaze a také pøi pøíjmu exogenního kreatininu v potravì. Rychlost, s jakou kreatinémie stoupá, je dána rychlostí produkce, distribuèním objemem, novou úrovní glomerulární filtrace. Prudký vzestup kreatinémie o 260 µmol/l za 24 hodin mùže nastat pøi totálním selhání renálních funkcí, nadmìrném uvolnìní kreatininu ze svalu, kontrakci objemu tìlních tekutin. Interference stanovení: Krevní vzorky od nìkterých pacientù s monoklonalními gamapatiemi mohou vykazovat falešné zvýšení vysledkù. Použití tohoto testu se nedoporuèuje u pacientù, kteøí jsou léèeni kalcium-dobesilátem (Dexium). Koncentrace kalcium-dobesilátu nad 0,38 mg/dl (9,1 ƒµmol/l) mohou zpùsobovat falešnì snížené výsledky. Venepunkce musí být provedena pøed podáním N-acetylcysteinu (NAC) nebo metamizolu (sulpyrinu) z dùvodu možnosti falešnì snížených vysledkù. Použití tohoto testu se nedoporuèuje u pacientù, kteøí jsou léèeni N-acetyl-pbenzochininiminem (NAPQI). Koncentrace NAPQI nad 0,4 mg/dl (26,8 ƒµmol/l) mohou zpùsobovat falešnì snížené výsledky. Použití tohoto testu se nedoporuèuje u pacientù, kteøí jsou léèeni methyldopanem. Koncentrace methyldopa nad 11,3 µg/ml (53,5 ƒµmol/l) mohou zpùsobovat falešnì snížené výsledky. Použití tohoto testu se nedoporuèuje u pacientù, kteøí jsou léèeni rifampicinem. Koncentrace rifampicinu nad 2,4 mg/dl (29,2 ƒµmol/l) mohou zpùsobovat falešnì snížené výsledky. Použití tohoto testu se nedoporuèuje u pacientù, kteøí jsou léèeni Dicynone (etamsylatem). Koncentrace etamsylatu nad 0,59 mg/dl (22,4 ƒµmol/l) mohou zpùsobovat falešnì snížené výsledky. Použití tohoto testu se nedoporuèuje u pacientù, kteøí jsou léèeni fenindionem, a to kvùli hlášeným falešnì sníženým vysledkùm vlivem metabolitù fenindionu. Koncentrace N-ethylglycinu (metabolit lidokainu) nad 0,4 mg/dl (38,8 ƒµmol/l) mohou zpùsobovat falešnì zvýšené výsledky.

Vykazované kódy pro ZP:

Rutina:

81499

Statim:

81169