| S_Anti-MPO IgG | kU/l |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Plast se separačním gelem |
| Poznámka k odběru: |
| Stabilita v séru: | při 20 - 25 °C : | při 4 - 8 °C : | 4 D | při -20 °C : |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pondělí až pátek |
| Časová dostupnost pro rutinu: | Následující den |
| Dostupnost pro statim: | Není statimové vyšetření! |
| Časová dostupnost pro statim: |
| Dostupnost o pohotovostní službě: | Ne |
| Referenční meze: |
| Zdroj referenčních mezí: |
| Další informace k vyšetření: |
Autoprotilátky proti MPO jsou jednou z osmi hlavních protilátek proti cytoplazmě neutrofilních leukocytů (ANCA -
anti-neutrophil cytoplasmic antibodies). MPO je hlavním antigenem vyvolávajícím typ p-ANCA. Autoprotilátky proti MPO mohou fungovat jako markery onemocnění i jeho aktivity, protože hladiny protilátky se zvyšují během nejaktivnější fáze onemocnění. Výskyt autoprotilátek proti MPO u různých variant vaskulitidy a průvodních stavů je shrnut v následující tabulce: ONEMOCNĚNÍ VÝSKYT (%) Nekrotizující / srpečkovitá glomerulonefritida 77 - 100 Nekrotizující vaskulitida 65 Mikroskopická polyangiitida 45 Churg-Straussův syndrom 60 Wegenerova granulomatóza 10 Polyartritis nodosa 60 Alergická granulomatóza * |
| Vykazované kódy pro ZP: | Rutina: | 91277 | Statim: |